MPD
Un nuevo e innovador método para determinar el riesgo de recurrencia en fases tempranas de cáncer de mama HR+ / HER2- utilizando la tecnología EdgeSeq de HTG.
Las pruebas genómicas existentes en el mercado que evalúan el riesgo de que las pacientes con cáncer de mama HR+ / HER2– desarrollen una recaída a distancia tienen una gran limitación: los resultados obtenidos resultan ser muy heterogéneos para una misma paciente dependiendo de la prueba realizada. Estos resultados son de gran relevancia puesto que pueden llevar a diferentes decisiones de tratamiento y por tanto determinar el pronóstico de la enfermedad.
El nuevo ensayo MPD© es una prueba innovadora que se ha desarrollado basándose en los resultados de OncotypeDx© y Mammaprint©, mejorando el rendimiento para la evaluación del riesgo. El ensayo MPD© utiliza el sistema automatizado HTG EdgeSeq, que sólo requiere una única sección de biopsia de tejido FFPE de 5μm de grosor, junto con la sensibilidad y el rango dinámico de la detección basada en la secuenciación de próxima generación, generando resultados en sólo 3 días.
Durviz S.L. pone a su disposición la posibilidad de realizar las pruebas en su propio laboratorio mediante el sistema HTG EdgeSeq, así como en uno de los centros de proveedores de servicios cualificados.
Les invitamos a ver el siguiente vídeo, en el que el Dr. José Antonio López-Guerrero, IP principal del desarrollo del ensayo MPD, presenta los detalles sobre cómo se desarrolló la prueba.
