El próximo 11 de diciembre, a las 17 horas (hora española) tendrá lugar el webinar gratuito: “Perfilado unicelular de alteraciones por edición genética CRISPR”. Se trata de un evento organizado por una de nuestras empresas representadas, Mission Bio, en colaboración con Integrated DNA Technologies. Ésta es una oportunidad única para descubrir un flujo de trabajo avanzado basado en single-cell profiling para analizar, con alta sensibilidad, los efectos on- y off-target de la edición genética. Por ello, si estás interesado en tomar parte de este evento, no dudes en inscribirte. Puedes hacerlo aquí.
Seminario web sobre células individuales editadas con CRISPR, por Mission Bio
La edición genética mediante CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) está revolucionando la investigación biomédica, pero los métodos de análisis tradicionales a nivel bulk pueden enmascarar eventos off-target o alteraciones funcionales que comprometen la seguridad de aplicaciones terapéuticas.
Por ello, en Durviz consideramos que es necesario contar con acciones formativas que pongan de manifiesto la manera en la que el empleo de diferentes maneras en las que se puede generar informes sin estos problemas. Ejemplo de ello es el webinar que hemos programado para el próximo 11 de diciembre a las 17 horas. Una sesión en la que contaremos con expertos en el trabajo sobre células individuales que nos expondrán sus métodos de trabajo.
¿Qué es la edición genética CRISPR y por qué es esencial estudiarla a nivel unicelular?
La tecnología CRISPR ha transformado profundamente la biología molecular. Se trata de una herramienta de edición genética precisa y eficiente que permite cortar y modificar regiones específicas del ADN. Gracias a ella, hoy es posible corregir mutaciones, generar modelos celulares y animales, estudiar funciones génicas y desarrollar nuevas terapias avanzadas.
Sin embargo, aunque CRISPR es extraordinariamente poderosa, no está exenta de riesgos. Durante el proceso de edición pueden producirse:
- Variantes no deseadas en la región objetivo (efectos on-target inesperados).
- Mutaciones en otras partes del genoma, conocidas como eventos off-target.
- Alteraciones estructurales complejas que no se detectan con técnicas de análisis bulk tradicionales.
Estos cambios pueden pasar desapercibidos cuando se evalúa la muestra como un conjunto, ya que el análisis bulk promedia la señal y oculta las diferencias entre células individuales. Por eso, en los últimos años ha crecido el interés por estudiar los efectos de CRISPR mediante perfilado unicelular. Esta aproximación permite:
- Analizar cada célula de manera independiente, sin diluir información.
- Detectar subpoblaciones editadas de forma distinta, incluso si son minoritarias.
- Identificar eventos off-target raros, pero potencialmente peligrosos.
- Evaluar cómo las alteraciones genéticas afectan a la función celular, la heterogeneidad y la seguridad de las aplicaciones terapéuticas.
- En el contexto del desarrollo de terapias basadas en edición genética, este tipo de análisis es clave para garantizar seguridad, precisión y trazabilidad completa.
Ponentes del webinar sobre células individuales editadas
Durante el seminario contaremos con la participación de tres referentes en el trabajo con células individuales editadas. Estos son: Nechama Kaltern, estudiante Ph.D., Ayal Hendel Lab en la Bar-Ilan University; Adam Chernick, Sr. Commercial Product Manager de la empresa Integrated DNA Technologies (IDT); y Michael Molnar, Sr. Marketing Manager de la empresa Mission Bio.
Durante la sesión los participantes en el seminario aprenderán cómo combinar rhAmpSeq™ y UNCOVERseq (ambos de IDT) con el equipo estrella de análisis de célula única de MissionBio, el Tapestri®, para generar un análisis completo, célula por célula, de procedimientos como los siguientes:
- Alteraciones genómicas inducidas por CRISPR.
- Detección de eventos off-target con alta resolución.
- Evaluación de seguridad y fidelidad en edición genética.
- Impacto funcional en subpoblaciones celulares.
Todo ello, además, será explicado a partir de un caso real desarrollado en un laboratorio de referencia.
Qué son las células individuales editadas
Las células individuales editadas son células que han sido modificadas en su material genético (ADN) en un laboratorio utilizando técnicas como CRISPR para alterar su secuencia.
Estos cambios se realizan con diferentes objetivos. Así, puede emplearse para corregir un gen defectuoso, para desactivar o activar un gen, o bien para agregar nuevas capacidades a la referida célula como, por ejemplo, hacer frente a una enfermedad.
El proceso de modificar células de esta manera implica cortar el ADN en un lugar específico y luego aprovechar el sistema de reparación de la propia célula para realizar la modificación deseada. Sobre la manera en la que se puede realizar y los procedimientos que hay que seguir en ello versará buena parte del seminario que hemos organizado en Durviz para el 11 de diciembre.
Así que, si estás trabajando en este ámbito o quieres valorar la posibilidad de llevar a cabo este procedimiento en tu laboratorio, no dejes de inscribirte en este encuentro virtual.
Mission Bio
Mission Bio es una empresa de biotecnología que ofrece servicios como la plataforma Tapestri, una tecnología pionera para el análisis genómico y proteómico a nivel de célula única, que ha sido diseñado para realizar análisis multiómicos a nivel unicelular.
Su tecnología permite analizar simultáneamente variaciones genéticas (como SNV y CNV) y las proteínas en cada una de las células, lo que ayuda a conectar el genotipo y el fenotipo para diseccionar la arquitectura tumoral con gran detalle y avanzar en la medicina de precisión.
Sus hallazgos se emplean, sobre todo, en medicina de precisión. Y es que ayuda a los investigadores a detectar variabilidad genética y fenotípica dentro de las poblaciones celulares, lo cual es crucial para el desarrollo de terapias personalizadas.
Integrated DNA Technologies
Integrated DNA Technologies es una empresa líder especializada en la fabricación de productos de ADN, que desarrolla, fabrica y comercializa oligonucleótidos personalizados para llevar a cabo proyectos de investigación en ciencias de la vida, diagnóstico médico, agricultura y desarrollo farmacéutico.
Actualmente ofrece: síntesis de ADN para aplicaciones de biología sintética, secuenciación y diagnóstico; soluciones innovadoras y de alta calidad para la síntesis de genes; y herramientas para optimizar la síntesis de genes, como la incorporación de vectores personalizados, que ahorra tiempo y costes a los clientes.
Ventajas del desarrollo de tecnologías CRISPR
El desarrollo de tecnologías como CRISPR y su análisis mediante técnicas de perfilado unicelular representan un paso decisivo hacia una ciencia más rigurosa y una medicina más segura. Profundizar en la comprensión de los efectos reales de la edición genética, célula a célula, no solo impulsa la innovación, sino que permite diseñar terapias más fiables, eficaces y transparentes. Cada avance en esta dirección nos acerca a un futuro en el que las herramientas de ingeniería genética puedan aplicarse con plena confianza, garantizando el máximo beneficio para la sociedad y reforzando el compromiso global con una biomedicina responsable y de calidad.